YY/T 1550.1-2017.Guidance of study on the compatibility of infusion equipments and pharmaceutical products- Part 1: Drug sorption.
4.1.3供试液制 备的方法
取拟研究器械及药物.按药物使用说明书或临床调研给出的常用输液方式进行供试液制备。制备参数需考虑给药剂量.输液载体、稀释方式、输液方式、输液速度、输液温度。如需要,采用临床适用的输液载体,配制符合临床实际的药物输液液体3份。其中2份输液液体通过输液器...................
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