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YY/T 0771. 2一2009/ISO 22442-2:2 007.Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives Part 2: Controls on sourcing,collection and handling.
制造商应确立内部验证要求,并提供适当的资源,指定经过培训的人员从事验证活动。审核应由独立于工作直接责任人以外的人员来进行。
4.5现行要求和指南
应考虑现行的相关G际性要求或指南,包括世界动物卫生组织(OIE)发布的G际动物卫生法典[4]。.
5来源
5.1总...................
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