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5.3将细胞沉淀悬浮于10 mL冷BBS G-EDTA中,37 C孵育10 min.离心并使细胞沉淀重新悬浮于10 mL冷BBS-G-EDTA中。
5.4细胞离心后 ,将上清液废弃(首次清洗) ,并使细胞沉淀重悬于10 mL冷BBS-GM中。重复进行两次(共计3次清洗)。
5.5通过分光光度计或血液分析仪的测定,用冷的BBS-GM工作液调配得到10mL浓度为1.5X10*个...................
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