YY/T 0681.17-2019.Test methods for sterile medical device package-Part 17 :Testing the microbial barrier performance of porous package materials using aerosol filtration method.
YY/T 0681的本部分规定了通过产生直径1.0 pum粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能,使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价。
YY/T0681的本部分适用于最终灭菌医疗器械包装用的透气材料。
YY/T 0681的本部分不适用于...................
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